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daflon 500mg 30 compresse - fuori tutto
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daflon 500mg 30 compresse - fuori tutto

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Prezzo 22% IVA inclusa, spese di spedizione escluse

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    prodotto italiano

    30 COMPRESSE
    PRINCIPI ATTIVI
    Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.

    ECCIPIENTI
    Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.

    INDICAZIONI
    Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.

    CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
    Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

    spedizione 24 ore

    no spese sopra i 70 euro

    POSOLOGIA
    2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.

    CONSERVAZIONE
    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

    AVVERTENZE
    Nessuna.

    INTERAZIONI
    Non sono stati effettuati studi di interazione.

    EFFETTI INDESIDERATI
    I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota. Patologie del sistemanervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite;non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, allelabbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale.

    GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
    La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.

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